华方静 , 刘风珍 , 万勇善 , 张昆

山东农业大学农学院, 作物生物学国家重点实验室, 山东省作物生物学重点实验室, 泰安, 271018
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12卷, 第 12 篇   doi: 10.13271/j.mpb.012.000074
收稿日期: 2013年04月12日    接受日期: 2013年05月21日    发表日期: 2013年06月13日

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溶血磷脂酸酰基转移酶(LPAAT)是植物种子油脂合成的关键酶。本研究从花生(Arachis hypogaea L.)栽培品种花育32号和4个花生区组二倍体野生种中克隆得到编码LPAAT的基因序列。从花育32号获得的两条cDNA序列rlpaat-1和rlpaat-2开放阅读框均为1 131 bp，编码376个氨基酸，二者存在11个SNP差异位点，编码的氨基酸序列LPAAT-1和LPAAT-2有1个氨基酸残基的差异。LPAAT蛋白具有典型的酰基转移酶功能结构域以及4个保守氨基酸基序。之后从花育32号得到两条DNA序列，glpaat-1和glpaat-2长度分别为3 729 bp和3 736 bp，均由12个外显子和11个内含子组成，二者共存在37处碱基差异，其中34处为SNP位点。4个花生区组二倍体野生种各获得一条LPAAT序列，A. correntina, A. duranensis, A. batizocoi和A. ipaensis LPAAT的序列长度分别为3 757 bp、3 757 bp、3 742 bp和3 756 bp。核苷酸序列多态性和系统进化树分析表明，栽培品种LPAAT的两条序列glpaat-2与glpaat-1分别来自A、B染色体组。

花生；溶血磷脂酸酰基转移酶；基因克隆；序列分析